اكتشاف "جين" يعالج فقر الدم

نجح فريق طبي من جامعة "كينجز كوليج" بلندن، في تحديد "الجين" المسئول عن انخفاض مستويات الهيموجلوبين أو فقر الدم بين الأشخاص، الأمر الذي قد يسهم في تطوير علاجات أحد أمراض الدم الشهيرة والمعروف باسم "انحلال الدم المنجلي الخلايا".

ومرض الدم المنجلي للخلايا هو نوع من الأنيميا الوراثية يسمى بتكسر الدم الوراثي وهو يشكل خطراً بالغاً على الأجيال القادمة، وأعراضه قصر في عمر خلايا الدم الحمراء يؤدي إلى فقر الدم المزمن، تردي في النمو، ألم حاد في المفاصل والعظام، انسداد في الشعيرات الدموية المغذية للمخ.

ويقوم الهيموجلوبين بنقل الأكسجين إلى الأجنة، ويؤكد العلماء أن المرضى المصابين بمرض انحلال الدم المنجلي للخلايا تتحسن لديهم الأعراض عندما ترتفع مستويات الهيموجلوبين الجنيني في أجسامهم، لذا فإن العلماء يسعون إلى رفع مستويات هذا النوع من الهيموجلوبين عند هؤلاء الأشخاص، بهدف التخفيف من حدة المرض.

ومن جانبه، أوضح الدكتور محسن الألفي أستاذ طب الأطفال وأمراض الدم بكلية طب عين شمس‏، أن هناك ‏7‏ ملايين مولود سنوياً يعانون من أمراض وراثية أو تشوهات جنينية‏، 25%‏ منهم يعانون من خمسة أمراض على رأسها أنيميا الفول وأنيميا تشوهات الهيموجلوبين.

المصدر: محيط / لندن