أكدت الدكتورة مديحة أحمد، مدير التفتيش الصيدلي بوزارة الصحة والسكان، أنه تم تشكيل لجنة من إدارة التفتيش وتم إرسالها إلى المصانع المنتجة لعقاري جاراميسين وتيبوفورتين بتاريخ يوليو 2016 أي قبل قبل التاريخ الواقعى بـأربعة أشهر.
وأوضحت مدير ادارة التفتيش الصيدلي بوزارة الصحة،لـ"صدى البلد"،أن الوزارة لن تتغاضي عن أي شئ قد يضر بصناعة الدواء المصرية ومن ثم الإضرار بصحة المواطنين.
يُشار الي ان الدكتور علي عبد الله مدير مركز الدراسات الدوائية قد أعلن عن وجود علب أدوية فى الصيدليات بتاريخ إنتاج 7/2016 اي قبل التاريخ الواقعى بأربعة أشهر وكذلك وجود عبوات داخليه مغايرة للعبوات الورقية، وهو الأمر الذي قد ينسف المصداقيه لما يعرف ب quality control لدى الشركات ( مراقبة الجودة).
أضف هذا الخبر إلى موقعك:
إنسخ الكود في الأعلى ثم ألصقه على صفتحك أو مدونتك أو موقعك
كن أول شخص وأضف تعليق على هذا الخبر الآن!