توصل فريق من أطباء الأطفال الفرنسيين برئاسة الدكتورة مارينا كافازانا فى مستشفى نيكر الفرنسية للأطفال إلى علاج جينى للمرض الوراثى الشائع فى الأشخاص ذوى البشرة الملونة فى جنوب إيطاليا وشمال إفريقيا واليونان والشرق الأوسط.
ويعرف المرض باسم فقر الدم المنجلى، ويصيب الأطفال فى المرحلة العمرية من 12 إلى 18 شهرا، ويتميز بالشحوب وتضخم الكبد والطحال وآلام فى البطن، إضافة إلى الالتهابات المتكررة فى الجهاز التنفسى والتشنجات والغيبوبة.
وقد تمكن العلاج الجينى من إنتاج هيموجلوبين طبيعى يساعد المريض على التخلص من عمليات نقل الدم الشهرى والآلام المبرحة وسد الأوعية الدموية الصغيرة.
أضف هذا الخبر إلى موقعك:
إنسخ الكود في الأعلى ثم ألصقه على صفتحك أو مدونتك أو موقعك
كن أول شخص وأضف تعليق على هذا الخبر الآن!