الأخبار المصرية والعربية والعالمية واخبار الرياضة والفن والفنانين والاقتصاد من موقع الاخبار طريق الاخبار

اخبار الصحة والطب طبيبك الخاص › التوصل لعلاج جينى لمرض فقر الدم المنجلى لدى الأطفال

صورة الخبر: التوصل لعلاج جينى لمرض فقر الدم المنجلى لدى الأطفال
التوصل لعلاج جينى لمرض فقر الدم المنجلى لدى الأطفال

توصل فريق من أطباء الأطفال الفرنسيين برئاسة الدكتورة مارينا كافازانا فى مستشفى نيكر الفرنسية للأطفال إلى علاج جينى للمرض الوراثى الشائع فى الأشخاص ذوى البشرة الملونة فى جنوب إيطاليا وشمال إفريقيا واليونان والشرق الأوسط.

ويعرف المرض باسم فقر الدم المنجلى، ويصيب الأطفال فى المرحلة العمرية من 12 إلى 18 شهرا، ويتميز بالشحوب وتضخم الكبد والطحال وآلام فى البطن، إضافة إلى الالتهابات المتكررة فى الجهاز التنفسى والتشنجات والغيبوبة.

وقد تمكن العلاج الجينى من إنتاج هيموجلوبين طبيعى يساعد المريض على التخلص من عمليات نقل الدم الشهرى والآلام المبرحة وسد الأوعية الدموية الصغيرة.

ويعطى هذا العلاج أملا فى عملية زرع النخاع لعلاج هذا المرض الوراثى فى الدم والذى يصيب 50 مليون شخص فى العالم ونحو 30 ألف مريض فى فرنسا.

المصدر: مبتدا

قد يعجبك أيضا...
loading...

أضف هذا الخبر إلى موقعك:

إنسخ الكود في الأعلى ثم ألصقه على صفتحك أو مدونتك أو موقعك

التعليقات على التوصل لعلاج جينى لمرض فقر الدم المنجلى لدى الأطفال

هذا الخبر لا يحتوي على تعليقات.

كن أول شخص وأضف تعليق على هذا الخبر الآن!

أضف تعليق

أكتب تعليقك
إسمك
البريد الإلكتروني

لن يتم إظهار بريدك الإلكتروني مع التعليق

الرقم السري
23306

من فضلك أكتب الرقم الظاهر أمامك في خانة الرقم السري

حمل تطبيق طريق الأخبار مجانا
إرسل إلى صديق
روابط مميزة